Глава РАН рассказал о реакции участников испытания на "живую" вакцину от COVID-19
У участников клинических испытаний третьей Российской вакцины против коронавируса SARS-СoV-2, созданной в Центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова Российской академии наук, не нашли " нежелательных явлений ", сказал Ласт Ньюс руководитель РАН Александр Сергеев.
согласно его заявлению, у волонтеров нет даже так называемой субфебрильной температуры (в диапазоне 37-38 градусов).
Также, уточнил Сергеев, первая фаза исследования вакцины, изучающая ее безопасность, проходит " нормально ".
" Но далее надо, чтобы появились надлежащие антитела в необходимом титре. Ждем ", - закончил глава РАН.
Вакцина, созданная в Центре Чумакова, - цельновирионная. В основе препарата используется вирус SARS-CoV-2, специально обработанный так, что у этого человека нет инфекционных свойств, Но при этом вирус сохраняет способность вызывать иммунную реакцию.
в РФ уже зарегистрировали созданную НИЦЭМ имени Гамалеи вакцину от COVID-19 " Спутник V ", на очереди - препарат " ЭпиВакКорона " от центра " Вектор ".
прежде заявлялось, что Центр Чумакова надеется в ноябре закончить 2-ю фазу испытаний своей вакцины.
Последние информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
Врач рассказал о состоянии участников испытаний вакцины от COVID-19 . Добровольцы хорошо переносят Вакцину от COVID-19, их состояние не вызывает опасений, сказал директор Научно-практического центра интервенционной кардиоангиологии Сеченовского университета Сергей Семитко.
Гинцбург рассказал, когда ситуация с COVID-19 в России станет управляемой . В настоящее время есть все предпосылки для того, чтобы к ноябрю 2021 года решить задачу с защитой жителей России от коронавируса, то есть сделать эту инфекцию вакциноуправляемой, считает глава разработавшего вакцину " Спутник V " центра Гамалеи Александр Гинцбург.