Минздрав ответил на заявления о недостаточной проверке вакцины "Спутник V"
Заключение о регистрации вакцины от коронавируса " Спутник V " принималось с учетом ее высокой продуктивности, сказал зам. министра здравоохранения рф Виктор Фисенко.
прежде заявлялось, что руководитель греческого Национального отдела по вакцинации, заслуженный профессор педиатрии Мария Теодориду сказала, что Российская Федерация и Китай проявили смелость и пошли на риск широкомасштабной вакцинации с использованием не прошедшей все проверки вакцины от коронавируса.
" заключение о регистрации вакцины принималось с учетом ее высокой продуктивности, и а так же среди них, данных о безопасности использования аденовирусной векторной платформы, использованной для создания иных вакцин центра им. Гамалеи ", - заявил Фисенко корреспондентам.
Он отметил, что в условиях пандемии этот шаг был абсолютно оправдан, так как позволял снабдить защиту жителей от новой коронавирусной инфекции в по максимуму короткие сроки.
" по аналогичному пути пошли зарубежные регуляторы США, ЕС, Великобритании: использование препаратов Pfizer, Moderna и AstraZeneca для широкой вакцинации идет параллельно с продолжающимися клиническими исследованиями ", - объяснил Фисенко.
Он уточнил, что сейчас безопасность и результативность использования вакцины " Спутник V " дополнительно контролируется с использованием данных федерального регистра вакцинированных.
Актуальные информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф
Заключение о регистрации вакцины от коронавируса " Спутник V " принималось с учетом ее высокой продуктивности, сказал зам. министра здравоохранения рф Виктор Фисенко.
