Генетическая мутация повышает предрасположенность к аутизму
Американские ученые обнаружили генетическую мутацию, более чем в два раза повышающую риск аутизма у ребенка.
Это первое научное свидетельство влияния факторов наследственности на развитие психического заболевания, приобретающего в США масштабы эпидемии.По мнению авторов исследования, выявленная ими генетическая аномалия связана с рядом патологий развития, характерных для больных аутизмом. Исследовательская группа из Университета Вандербилта в Нэшвилле изучила 743 семьи, в каждой из которых различные формы аутизма регистрировались в нескольких поколениях.
В целом в исследовании было задействовано 1200 пациентов с различными проявлениями аутизма.Ученые обнаружили повышенную распространенность среди пациентов единичной мутации гена под названием MET, играющего важную роль в развитии головного мозга, иммунной системы и органов пищеварения. Нарушения деятельности этих систем организма характерны для детей, страдающих аутизмом.Выявленная мутация MET не изменяет структуру данного гена, однако значительно снижает его активность.По данным ученых, при наличии в генотипе двух мутантных копий MET риск аутизма увеличивается в 2-2.5 раза.
При наличии одной копии риск заболевания возрастает приблизительно в 1.7 раз.По словам руководителя исследования доктора Пата Левита (Pat Levitt ), мутация гена MET обусловливает предрасположенность человека к аутизму, однако не является непосредственной причиной развития заболевания. Весьма вероятно, что причиной аутизма является воздействие одного или нескольких факторов внешней среды, например повышенных концентраций вредных химических веществ: от соединений ртути до удобрений.
В будущем ученые намерены попытаться идентифицировать эти факторы в ходе опытов с животными с искусственно вызванной мутацией гена MET, которая сделает их более предрасположенными к развитию аналогичных аутизму отклонений развития. Отчет об исследовании опубликован в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.Согласно статистике, в настоящее время той или иной формой аутизма страдает каждый 175-й школьник в США. Причины развития заболевания остаются неизвестными, эффективных методов его лечения в настоящее время также не существует.
новости по теме
Обнаружена мутация, провоцирующая "зеркальную болезнь". Идентифицирована генетическая мутация, которая приводит к так называемому зеркальному двигательному расстройству - болезни, при которой человек все движения с одной стороны тела непроизвольно и одновременно повторяет с другой.
Оргазм женщины зависит от мужских гормонов. Ученые доказали, что основной причиной преждевременного семяизвержения у представителей сильного пола является генетическая предрасположенность.
У аутизма и эпилепсии обнаружены общие корни. Группа учёных из исследовательского центра CHUM впервые обнаружила неизвестный ранее ген, отвечающий за предрасположенность одновременно к аутизму и эпилепсии.
Предрасположенность к курению определяют гены. Курение - вредная привычка, предрасположенность к которой вызвана генами, уверяют ученые. Исследователи выяснили, что шанс стать курильщиком до 75% выше у людей, гены которых претерпели изменения, сообщает РИА "Новости".
Американские ученые обнаружили генетическую мутацию, более чем в два раза повышающую риск аутизма у ребенка. 
