Команда врачей лондонской офтальмологической больницы Мурфилдс осуществила первую в мире попытку вылечить врожденное заболевание глаза при помощи генной терапии.
Они прооперировали 23-летнего британца Роберта Джонсона, страдающего врожденным дефектом зрения, ухудшающимся с возрастом.
Сейчас он может видеть очертания предметов днем, и практически ничего не видит ночью. Врачи внедрили ему гены в один глаз. Насколько успешной была операция медики узнают лишь через несколько месяцев.
Если эксперимент окажется успешным, ученые уверены, что с помощью их метода можно будет лечить целый ряд врожденных дефектов зрения.
В случае Роберта Джонсона речь идет о дефекте, вызванном поврежденным геном RPE65. Этот дефект нарушает работу слоя клеток в сетчатке на задней внутренней поверхности глаза. Как правило, эти клетки реагируют на свет, но у Джонсона они повреждены и не позволяют ему нормально видеть.
Операция заключалась в инъекции работающих копий поврежденного гена в заднюю часть глаза. Врачи надеются, что новые гены позволят сетчатке начать реагировать на свет, что в результате должно улучшить зрение пациента.
Эта технология была проверена в лаборатории и в ходе испытаний на животных. Роберт Джонсон стал одним из первых 12 людей, на которых ученые проверяют работоспособность технологии в человеческом организме.
"Сложно сказать, что я чувствую. Мои эмоции меняются от крайней нервозности до некоторого восторга", - сказал Роберт Джонсон перед операцией.
Возглавляющий команду ученых профессор Робин Али из Института офтальмологии Лондонского университета разрабатывал новую технологию с коллегами в течение 15 лет.
Операцию необходимо было провести с невероятной точностью, поскольку одним неверным движение можно было повредить сетчатку глаза.
Однако все прошло без осложнений и теперь, в случае успеха, ученые надеются распространить генную терапию на более сложные органы, чем глаз.
новости по теме
Создана новая методика лечения врожденной слепоты. Генная терапия врожденной слепоты, разработанная американскими учеными, дала многообещающие результаты, сообщает издание HealthDay. Выводы ученых опубликованы в журналах Human Gene Therapy и New England Journal of Medicine.
Ученые опровергли свои методы лечения диабета. Журнал Nature опубликовал опровержение результатов исследования восьмилетней давности, суть которого заключается в том, что генная терапия привела к ремиссии диабета первого типа у крыс и мышей.
Бейонс имеет врожденную склонность к стриптизу. Певица Бейонс, которая не так давно порадовала публику в одном из частных клубов Лос-Анджелеса зажигательными танцами у шеста, оказывается, имеет врожденную склонность к стриптизу.
Генная терапия защитила мышей от слабоумия. Генная терапия помогла мышам избавиться от патологического белка в нервных клетках, накопление которого приводит к развитию болезни Альцгеймера, сообщает Medical News Today.
Эректильную дисфункцию будут лечить инъекциями в пенис. Американские ученые сообщили, что весьма близки от изобретения генной терапии эректильной дисфункции. Исследования на животных и среди людей показали, что в скором времени появится достойная альтернатива всем современным методам лечения.
Команда врачей лондонской офтальмологической больницы Мурфилдс осуществила первую в мире попытку вылечить врожденное заболевание глаза при помощи генной терапии.
