Фармацевтическая компания Teva получила разрешение FDA на продажи генерической копии препарата Proscar
19 июня компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), крупнейший в мире производитель дженериков, сообщила, что получила разрешение управления США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, на продажи генерической версии патентованного препарата Proscar, выпускаемого фармацевтической компанией Merck (MRK).
Поставки препарата начнутся немедленно. Как компания, первая подавшая заявку на регистрацию препарата, Teva получит эксклюзивное право на продажу генерической версии Proscar сроком на 180 дней.
Препарат, непатентованное название которого финастерид, предназначен для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы у мужчин с увеличенной предстательной железой, с целью улучшить симптомы заболевания и снизить риск оперативного лечения. Согласно данным информационной компании IMS, объем продаж Proscar в США за 12 месяцев, закончившихся в марте 2006 года, составил $406 млн.
Битехнологическая компания Genentech получила разрешение FDA на продажи препарата Lucentis. В пятницу компания Genentech (DNA) сообщила, что управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, разрешило продажи препарата Lucentis, предназначенного для лечения возрастной макулярной дегенерации, которая является основной причиной слепоты у лиц старше 60 лет.