Битехнологическая компания Genentech получила разрешение FDA на продажи препарата Lucentis
В пятницу компания Genentech (DNA) сообщила, что управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, разрешило продажи препарата Lucentis, предназначенного для лечения возрастной макулярной дегенерации, которая является основной причиной слепоты у лиц старше 60 лет.
Клинические испытания препарата продемонстрировали, что у 95% больных, получавших Lucentis, удалось остановить процесс снижения остроты зрения, у значительной части пациентов острота зрения была улучшена.
Препарат замедляет процесс образования новых сосудов в сетчатке глаза, который является главной причиной потери зрения.
"Lucentis дает новую надежду пациентам, так как является первым препаратом, способным не только остановить процесс потери зрения, но и значительно улучшить зрение у больных, которые уже начали терять его остроту", - сказал Артур Левинзон (Arthur Levinson) главный исполнительный директор Genentech.
"Появление препарата Lucentis является одним из наиболее важных событий в развитии офтальмологии за последние 25 лет", - сказал Юджин де Жуан (Eugene de Juan), президент Американского общества специалистов по заболеваниям сетчатки.
По данным национального института глаза, около 1,7 миллиона американцев больны распространенными формами возрастной макулярной дегенерации.
По мнению специалистов, ежегодный объем продаж Lucentis, который применяется в виде ежемесячных внутриглазных инъекций, в течение трех лет достигнет $1 млрд. В пятницу акции Genentech выросли на 4% до $81,80.
В пятницу компания Genentech (DNA) сообщила, что управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, разрешило продажи препарата Lucentis, предназначенного для лечения возрастной макулярной дегенерации, которая является основной причиной слепоты у лиц старше 60 лет. 
